Brasil dio buenas noticias sobre la vacuna contra el coronavirus

Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el organismo regulador de Brasil, anunció hoy que ahora puede otorgar una autorización temporal para el uso experimental y de emergencia de vacunas contra Covida-19.

A partir de ahora, los laboratorios públicos o privados pueden probar Anvisa para buscar autorización para iniciar vacunas específicas sin tener que pasar por todo el proceso de registro.

El anuncio se hizo cuando Anvisa aún no recibía órdenes de nadie. vacuna contra el coronavirus para operar en Brasil.

El 15 de diciembre, el Instituto Butantan, del estado de São Paulo, que desarrolla localmente la vacuna China Coronavac, del laboratorio Sinovac, que hoy inició el empaque en su fábrica de vacunas, presentará pruebas de seguridad y eficacia.

Como emergencia, Anvisa ahora puede aceptar la solicitud para operar.

Alessandra Bastos Soares, directora de Anvisa, informó que “la autorización de uso de emergencia es un mecanismo que puede facilitar la disponibilidad y uso de vacuna para covid-19, aunque no estén clasificados bajo el filtro de registro, siempre que cumplan los requisitos mínimos de seguridad, calidad y eficiencia ”.

El funcionario dijo que el organismo regulador podría modificar, suspender o revocar la autorización temporal en cualquier momento.

El gobierno aún no ha introducido un programa nacional de vacunación, a pesar de que hay un lote de más de 100 millones de dosis de febrero del laboratorio Astrazeneca, que desarrolla la vacuna inglesa Oxford.

El ministro de Salud, Eduardo Pazuello, había dicho ayer que está en negociaciones con Pfizer, de Estados Unidos, para recibir 70 millones de dosis.

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